气泡溃灭与·OH原位生成

气泡溃灭与·OH原位生成

Bubble Collapse & In-situ ·OH Generation
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聚焦微纳米气泡界面物理化学与扰动条件下的反应活化,解析·OH等活性物种的原位生成证据链,并建立可量化、可复现实验方法与机理框架。

界面反应环境:高曲率/电荷/溶质富集带来的“非体相化学”
扰动触发下的活化:界面重构、局部能量聚集与反应路径改变
·OH定量:荧光探针/ESR 与猝灭剂组合证据链
与 O₃ 体系耦合:从“气泡效应”到“可验证的反应贡献”
核心概览

首先,公开研究指出,微/纳米气泡具有高曲率、可观的界面电荷与较长寿命等特征,可能形成与体相水不同的反应环境,甚至出现无需催化剂的·OH生成线索。这使得“界面化学”成为解释 MNBs 强化效应的重要候选机制。 其次,不同文献中对‘溃灭/崩塌’的表述并不完全一致:一类强调扰动下的局部能量聚集,另一类强调界面反应与臭氧/溶解气体的反应路径改变。本方向采用“可检验假设”的思路:把可观测量与可计算量一一对应,避免仅凭示意图下结论。 同时,在可操作层面,·OH 证据链通常由三部分构成:①选择性探针;②猝灭剂;③把信号变化映射到速率模型并给出参数与不确定性区间,从而形成可复现、可审稿的证据组合。 进一步,在 O₃-MNBs 中,臭氧既是氧化剂也是潜在·OH来源。外场触发可显著提高·OH贡献比例,这为‘如何把·OH当作可控变量’提供了思路:通过工况与触发策略,让体系在需要深度氧化时偏向·OH通道,在需要抑制副产物/能耗时偏向溶解臭氧通道。